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cargaHoraria 60 CursoDisponivel 365 PublicoAlvo O curso de Farmácia Industrial é indicado para profissionais, em busca de aperfeiçoamento, e estudantes do setor farmacêutico, além de funcionários de indústrias do ramo que desejam conhecer mais sobre toda a cadeia de produção. ConteudoCurso MÓDULO I
1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica
1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei
MÓDULO II
2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica
2.1 O Papel do Responsável Técnico
2.2 Autorização de Funcionamento
2.3 Registro de Medicamentos
2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual
MÓDULO III
3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica
3.1 Evolução da Gestão da Qualidade
3.2 Qualidade Total
MÓDULO IV
4. Garantia da Qualidade
4.1 Boas Práticas de Fabricação
4.2 Qualificação de Fornecedores
4.3 Validação de Processos
4.4 Documentação
MÓDULO V
5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica
5.1 Estudos Clínicos
5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos
5.3 - Pesquisa Clínica
MÓDULO VI
6. Desenvolvimento Farmacotécnico
6.1 Estudos de Pré-Formulação
6.2 Delineamento Experimental
6.3 Desenvolvimento da Formulação
MÓDULO VII
7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
MÓDULO VIII
8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica
8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica
8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos
8.3 Granulação
8.4 Compressão
8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas
8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas
8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas
8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem
MÓDULO IX
9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos
9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade
MÓDULO X
10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas
10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas
MÓDULO XI
11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria
11.1 Regiões do espectro eletromagnético
11.2 Espectrofotometria de Fluorescência
MÓDULO XII
12. Estudos de Estabilidade
12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido
MÓDULO XIII
13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade
13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade
Referências BibliográficasNivel Intermediário o que voce vai aprender MÓDULO I
1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica
1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei
MÓDULO II
2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica
2.1 O Papel do Responsável Técnico
2.2 Autorização de Funcionamento
2.3 Registro de Medicamentos
2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual
MÓDULO III
3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica
3.1 Evolução da Gestão da Qualidade
3.2 Qualidade Total
MÓDULO IV
4. Garantia da Qualidade
4.1 Boas Práticas de Fabricação
4.2 Qualificação de Fornecedores
4.3 Validação de Processos
4.4 Documentação
MÓDULO V
5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica
5.1 Estudos Clínicos
5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos
5.3 - Pesquisa Clínica
MÓDULO VI
6. Desenvolvimento Farmacotécnico
6.1 Estudos de Pré-Formulação
6.2 Delineamento Experimental
6.3 Desenvolvimento da Formulação
MÓDULO VII
7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
MÓDULO VIII
8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica
8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica
8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos
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8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas
8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas
8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas
8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem
MÓDULO IX
9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos
9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade
MÓDULO X
10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas
10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas
MÓDULO XI
11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria
11.1 Regiões do espectro eletromagnético
11.2 Espectrofotometria de Fluorescência
MÓDULO XII
12. Estudos de Estabilidade
12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido
MÓDULO XIII
13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade
13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade
Referências Bibliográficastipo do curso PORTAL PLAY Carga Horária Até 60 horas cursoParceiro nao Valor da Página
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1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica
1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei
MÓDULO II
2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica
2.1 O Papel do Responsável Técnico
2.2 Autorização de Funcionamento
2.3 Registro de Medicamentos
2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual
MÓDULO III
3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica
3.1 Evolução da Gestão da Qualidade
3.2 Qualidade Total
MÓDULO IV
4. Garantia da Qualidade
4.1 Boas Práticas de Fabricação
4.2 Qualificação de Fornecedores
4.3 Validação de Processos
4.4 Documentação
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5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica
5.1 Estudos Clínicos
5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos
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6. Desenvolvimento Farmacotécnico
6.1 Estudos de Pré-Formulação
6.2 Delineamento Experimental
6.3 Desenvolvimento da Formulação
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7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
MÓDULO VIII
8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica
8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica
8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos
8.3 Granulação
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8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas
8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas
8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas
8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem
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9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos
9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade
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10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas
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11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria
11.1 Regiões do espectro eletromagnético
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12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido
MÓDULO XIII
13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade
13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade
Referências BibliográficasNivel Intermediário o que voce vai aprender MÓDULO I
1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica
1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei
MÓDULO II
2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica
2.1 O Papel do Responsável Técnico
2.2 Autorização de Funcionamento
2.3 Registro de Medicamentos
2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual
MÓDULO III
3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica
3.1 Evolução da Gestão da Qualidade
3.2 Qualidade Total
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4. Garantia da Qualidade
4.1 Boas Práticas de Fabricação
4.2 Qualificação de Fornecedores
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5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica
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6.1 Estudos de Pré-Formulação
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7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
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9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos
9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade
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10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas
10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas
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11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria
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| ConteudoCurso | MÓDULO I 1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica 1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei MÓDULO II 2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica 2.1 O Papel do Responsável Técnico 2.2 Autorização de Funcionamento 2.3 Registro de Medicamentos 2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual MÓDULO III 3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica 3.1 Evolução da Gestão da Qualidade 3.2 Qualidade Total MÓDULO IV 4. Garantia da Qualidade 4.1 Boas Práticas de Fabricação 4.2 Qualificação de Fornecedores 4.3 Validação de Processos 4.4 Documentação MÓDULO V 5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica 5.1 Estudos Clínicos 5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos 5.3 - Pesquisa Clínica MÓDULO VI 6. Desenvolvimento Farmacotécnico 6.1 Estudos de Pré-Formulação 6.2 Delineamento Experimental 6.3 Desenvolvimento da Formulação MÓDULO VII 7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência MÓDULO VIII 8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos 8.3 Granulação 8.4 Compressão 8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas 8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem MÓDULO IX 9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos 9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade MÓDULO X 10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas 10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas MÓDULO XI 11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria 11.1 Regiões do espectro eletromagnético 11.2 Espectrofotometria de Fluorescência MÓDULO XII 12. Estudos de Estabilidade 12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido MÓDULO XIII 13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade 13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade Referências Bibliográficas |
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| o que voce vai aprender | MÓDULO I 1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica 1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei MÓDULO II 2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica 2.1 O Papel do Responsável Técnico 2.2 Autorização de Funcionamento 2.3 Registro de Medicamentos 2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual MÓDULO III 3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica 3.1 Evolução da Gestão da Qualidade 3.2 Qualidade Total MÓDULO IV 4. Garantia da Qualidade 4.1 Boas Práticas de Fabricação 4.2 Qualificação de Fornecedores 4.3 Validação de Processos 4.4 Documentação MÓDULO V 5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica 5.1 Estudos Clínicos 5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos 5.3 - Pesquisa Clínica MÓDULO VI 6. Desenvolvimento Farmacotécnico 6.1 Estudos de Pré-Formulação 6.2 Delineamento Experimental 6.3 Desenvolvimento da Formulação MÓDULO VII 7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência MÓDULO VIII 8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos 8.3 Granulação 8.4 Compressão 8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas 8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem MÓDULO IX 9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos 9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade MÓDULO X 10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas 10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas MÓDULO XI 11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria 11.1 Regiões do espectro eletromagnético 11.2 Espectrofotometria de Fluorescência MÓDULO XII 12. Estudos de Estabilidade 12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido MÓDULO XIII 13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade 13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade Referências Bibliográficas |
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| CursoDisponivel | 365 |
| PublicoAlvo | O curso de Farmácia Industrial é indicado para profissionais, em busca de aperfeiçoamento, e estudantes do setor farmacêutico, além de funcionários de indústrias do ramo que desejam conhecer mais sobre toda a cadeia de produção. |
| ConteudoCurso | MÓDULO I 1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica 1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei MÓDULO II 2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica 2.1 O Papel do Responsável Técnico 2.2 Autorização de Funcionamento 2.3 Registro de Medicamentos 2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual MÓDULO III 3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica 3.1 Evolução da Gestão da Qualidade 3.2 Qualidade Total MÓDULO IV 4. Garantia da Qualidade 4.1 Boas Práticas de Fabricação 4.2 Qualificação de Fornecedores 4.3 Validação de Processos 4.4 Documentação MÓDULO V 5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica 5.1 Estudos Clínicos 5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos 5.3 - Pesquisa Clínica MÓDULO VI 6. Desenvolvimento Farmacotécnico 6.1 Estudos de Pré-Formulação 6.2 Delineamento Experimental 6.3 Desenvolvimento da Formulação MÓDULO VII 7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência MÓDULO VIII 8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos 8.3 Granulação 8.4 Compressão 8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas 8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem MÓDULO IX 9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos 9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade MÓDULO X 10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas 10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas MÓDULO XI 11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria 11.1 Regiões do espectro eletromagnético 11.2 Espectrofotometria de Fluorescência MÓDULO XII 12. Estudos de Estabilidade 12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido MÓDULO XIII 13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade 13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade Referências Bibliográficas |
| Nivel | Intermediário |
| o que voce vai aprender | MÓDULO I 1. Ética e Legislação na Indústria Farmacêutica 1.1 Conceitos de Deontologia, Ética, Moral e Lei MÓDULO II 2. Legislação Sanitária e Profissional Aplicada à Indústria Farmacêutica 2.1 O Papel do Responsável Técnico 2.2 Autorização de Funcionamento 2.3 Registro de Medicamentos 2.4 Lei de Patentesn - Propriedade Intelectual MÓDULO III 3. Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica 3.1 Evolução da Gestão da Qualidade 3.2 Qualidade Total MÓDULO IV 4. Garantia da Qualidade 4.1 Boas Práticas de Fabricação 4.2 Qualificação de Fornecedores 4.3 Validação de Processos 4.4 Documentação MÓDULO V 5. Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica 5.1 Estudos Clínicos 5.2 Ensaios Biologicos Pré-Clínicos 5.3 - Pesquisa Clínica MÓDULO VI 6. Desenvolvimento Farmacotécnico 6.1 Estudos de Pré-Formulação 6.2 Delineamento Experimental 6.3 Desenvolvimento da Formulação MÓDULO VII 7. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência MÓDULO VIII 8. Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.1 Tecnologias e Processos de Fabricação Farmacêutica 8.2 Excipientes e a Liberação dos Fármacos 8.3 Granulação 8.4 Compressão 8.5 Equipamentos e Processos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.6 Escolha dos Excipientes para Formas Farmacêuticas Semissólidas 8.7 Equipamentos Utilizados na Produção de Formas Farmacêuticas Líquidas 8.8 Material de Acondicionamento e Embalagem MÓDULO IX 9. Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos 9.1 Técnicas Analíticas Empregadas no Controle de Qualidade MÓDULO X 10 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas 10.1 Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas MÓDULO XI 11 Noções Básicas sobre Espectrofotometria 11.1 Regiões do espectro eletromagnético 11.2 Espectrofotometria de Fluorescência MÓDULO XII 12. Estudos de Estabilidade 12.1 Instabilidades Mais Frequentes em Comprimido MÓDULO XIII 13. Regras de Segurança no Setor de Controle de Qualidade 13.1 Algumas Expressões Utilizadas em Ensaios de Controle de Qualidade Referências Bibliográficas |
| tipo do curso | PORTAL PLAY |
| Carga Horária | Até 60 horas |
| cursoParceiro | nao |
Valor da Página
| portalPlay | sim |
|---|---|
| Curso Upfy | nao |
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Como funciona o curso? Ele é autorizado pelo MEC?
Os cursos do Portal Educação te ensinam por intermédio da EaD (Educação a Distância), com animações e games (do tipo quiz) que estimulam a interatividade e a interação.
O Portal Educação oferece cursos livres, de atualização e qualificação profissional. São destinados a proporcionar ao profissional conhecimentos que permitam o desenvolvimento de novas competências e não exigem escolaridade anterior.
O MEC (Ministério da Educação), trata da política nacional de educação em geral, mas autoriza apenas cursos de graduação e pós-graduação. Os cursos técnicos e profissionalizantes são autorizados pelas Secretarias Estaduais de Educação.
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Vou aprender mesmo?
Os cursos do Portal Educação são dinâmicos e com várias vantagens comparadas a um curso presencial. Você terá recursos como:
• Flexibilidade TOTAL de estudo, 24h por dia, sem limite de acesso!
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Como funciona a prova?
As provas variam um pouco de curso para curso. São 2 tipos:
• Avaliação Online dos Cursos Profissionalizantes: 20 questões objetivas, as quais devem ser feitas em 2 horas, prova única e referente a todo o conteúdo do curso.
• Avaliação Online dos Cursos Livres: 10 questões objetivas, as quais devem ser feitas em 1 hora, prova única e referente a todo o conteúdo do curso.
Os estudos, atividades e avaliações devem ser feitos dentro do prazo estipulado no calendário do curso.
A média final deve ser igual ou superior a 60% para a conclusão e recebimento do certificado digital do curso. Em caso de reprovação, o aluno poderá realizar novamente a prova dentro do período do curso quantas vezes desejar. Os cursos gratuitos não possuem nova prova, atividades reflexivas e descritivas.
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Tem certificado?
Os alunos aprovados receberão o Certificado Digital em seu espaço virtual, após a nota média e prazo mínimo de estudo exigido.
Os cursos do Portal Educação lhe dão a certificação de capacitação profissional, aperfeiçoamento e extensão. É importante saber que esses títulos não se equivalem às certificações de cursos técnicos ou de formação escolar, e não dão o direito de assumir responsabilidades técnicas.
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CERTIFICADO DIGITAL
Certificado digital de participação no curso. Válido em todo território nacional.
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Cursos online de fácil acesso para você estudar no seu tempo, em qualquer lugar.
MATERIAL MULTÍMIDIA
Conteúdo interativo e dinâmico para tornar o seu aprendizado mais fácil.
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